Ацилок в Кошки

Ацилок Инструкция по применению

• Купить Ацилок в Кошки можно в интернет‐магазине Apteka.ru.
• Цена на Ацилок от 214.80 руб. в Кошки.
• Доставка препарата Ацилок в 0 аптек.

Общее описание

Противоязвенный препарат, блокатор гистаминовых Н-2 рецепторов

Группа товаров

Пищеварительный тракт и обмен веществ

Производитель

Кадила Фармасьютикалз Лимитед Кадила Хэлткэр Лтд.

Страна происхождения

Синонимы

Гистак, Зантак, Зоран, Ранисан, Рантак

По рецепту

Описание лекарственной формы

10 шт. — стрипы (2) — пачки картонные 2 мл — ампулы (5) — блистеры (1) — пачки картонные. 2 мл — ампулы (5) — пачки картонные. 2 мл — ампулы объемом 2 мл (5) — пачки картонные 2 мл — ампулы (5) — блистеры (1) — пачки картонные. 2 мл — ампулы (5) — пачки картонные. 2 мл — ампулы объемом 2 мл (5) — пачки картонные.

Лекарственная форма

Раствор для в/в и в/м введения прозрачный, от бесцветного до бледно-желтого цвета. Таблетки, покрытые оболочкой зеленого цвета, круглые, двояковыпуклые

Состав

1 таб. ранитидин (в форме гидрохлорида) 150 мг ранитидин (в форме гидрохлорида) 50 мг ранитидин 25мг; Вспомогательные в-ва: фено, калия дигидрофосфат, натрия гидрофосфат дигидрат, вода

Описание

Блокатор гистаминовых H2-рецепторов. Подавляет базальную и стимулированную гистамином, гастрином и ацетилхолином (в меньшей степени) секрецию соляной кислоты. Способствует увеличению рН желудочного содержимого и снижает активность пепсина. Продолжительность действия ранитидина при однократном приеме — 12 ч.

Особые условия

С осторожностью применяют у пациентов с нарушением выделительной функции почек. Перед началом лечения необходимо исключить возможность наличия злокачественного заболевания пищевода, желудка или двенадцатиперстной кишки. При длительном лечении у ослабленных больных в условиях стресса возможны бактериальные поражения желудка с последующим распространением инфекции. Нежелательно резкое прекращение приема ранитидина из-за опасности рецидива язвенной болезни. Эффективность профилактического лечения язвенной болезни выше при приеме ранитидина курсами по 45 дней в весенне-осенний период, чем при постоянном приеме. Быстрое в/в введение ранитидина в редких случаях вызывает брадикардию, обычно у пациентов, предрасположенных к нарушению сердечного ритма. Имеются отдельные сообщения о том, что ранитидин может способствовать развитию острого приступа порфирии, в связи с чем необходимо избегать его применения у пациентов с острой порфирией в анамнезе. На фоне применения ранитидина возможны искажения данных лабораторных исследований: повышение уровня креатинина, активности гамма-глутамилтранспептидазы и трансаминаз печени в плазме крови. В тех случаях, когда ранитидин применяется в комбинации с антацидами, перерыв между приемом антацидов и ранитидина должен быть не менее 1-2 ч (антациды могут вызвать нарушение абсорбции ранитидина). Клинические данные по безопасности применения ранитидина в педиатрии ограничены.

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении с антацидами возможно уменьшение абсорбции ранитидина. При одновременном применении с антихолинергическими средствами возможно нарушение памяти и внимания у пациентов пожилого возраста. Полагают, что блокаторы гистаминовых H2-рецепторов уменьшают ульцерогенное действие НПВС на слизистую оболочку желудка. При одновременном применении с варфарином возможно уменьшение клиренса варфарина. Описан случай развития гипопротромбинемии и кровотечения у пациента, получающего варфарин. При одновременном применении с висмута трикалия дицитратом возможно нежелательное повышение абсорбции висмута; с глибенкламидом — описаны случаи развития гипогликемии; с кетоконазолом, итраконазолом — уменьшается абсорбция кетоконазола, итраконазола. При одновременном применении с метопрололом возможно повышение концентрации в плазме крови и увеличение AUC и T1/2 метопролола. При одновременном применении с сукральфатом в высоких дозах (2 г) возможно нарушение абсорбции ранитидина. При одновременном применении с прокаинамидом возможно снижение выведения прокаинамида почками, что приводит к повышению его концентрации в плазме крови. Имеются данные о повышении абсорбции триазолама при его одновременном применении, по-видимому, в связи с изменением pH содержимого желудка под влиянием ранитидина. Полагают, что при одновременном применении с фенитоином возможно повышение концентрации фенитоина в плазме крови и увеличение риска развития токсичности. При одновременном применении с фуросемидом умеренно выражено повышение биодоступности фуросемида. Описан случай развития желудочковой аритмии (бигеминии) при одновременном применении с хинидином; с цизапридом — описан случай развития кардиотоксичности. Нельзя исключить некоторое повышение концентрации циклоспорина в плазме крови при его одновременном применении с ранитидином.

Фармокинетика

После приема внутрь ранитидин быстро абсорбируется из ЖКТ. Прием пищи и антацидов незначительно влияет на степень всасывания. Подвергается эффекту «первого прохождения» через печень. Cmax в плазме достигается через 2 ч после однократного приема внутрь. После в/м введения быстро и практически полностью всасывается из места инъекции. Cmax достигается через 15 мин. Связывание с белками — 15%. Vd — 1.4 л/кг. Ранитидин выделяется с грудным молоком. T1/2 составляет 2-3 ч. Около 30% принятой дозы выводится с мочой в неизмененном виде. Скорость выведения снижается при нарушении функции печени или почек.

Показания

Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения; профилактика обострений язвенной болезни; симптоматические язвы; эрозивный и рефлюкс-эзофагит; синдром Золлингера-Эллисона; профилактика «стрессовых» язв ЖКТ, послеоперационных язв, рецидивов кровотечений из верхних отделов ЖКТ; профилактика аспирации желудочного сока при операциях под наркозом.

Противопоказания

Беременность, лактация (грудное вскармливание), повышенная чувствительность к ранитидину.

Побочные действия

Со стороны сердечно-сосудистой системы: в единичных случаях (при в/в введении) — AV-блокада. Со стороны пищеварительной системы: редко — диарея, запор; в единичных случаях — гепатиты. Со стороны ЦНС: редко — головная боль, головокружение, чувство усталости, нечеткость зрения; в единичных случаях (у тяжелобольных) — спутанность сознания, галлюцинации. Со стороны системы кроветворения: редко — тромбоцитопения; при длительном применении в высоких дозах — лейкопения. Со стороны обмена веществ: редко — незначительное повышение креатинина в сыворотке крови в начале лечения. Со стороны эндокринной системы: при длительном применении в высоких дозах возможны увеличение содержания пролактина, гинекомастия, аменорея, импотенция, снижение либидо. Со стороны костно-мышечной системы: очень редко — артралгия, миалгия. Аллергические реакции: редко — кожная сыпь, крапивница, ангионевротический отек, анафилактический шок, бронхоспазм, артериальная гипотензия. Прочие: редко — рецидивирующий паротит; в единичных случаях — выпадение волос.

Сустафлекс капсулы 40мг 60шт

• Действующее вещество (МНН): Неденатурированный коллаген II типа + витамины + минералы
• Производитель: Capsugel France SAS,
• Страна производства: Франция
• Форма выпуска: капсулы
• Категория:БАДы для суставов

Доставим в одну из 2262 аптек вашего региона

Доставим в течение 1-2 дней, бесплатно

Оплата в аптеке при получении товара

Минимальная сумма первого заказа 200 i , второго и последующих 400 i

Инструкция по применению Сустафлекс капсулы 40мг 60шт

Краткое описание

Сустафлекс® — биологически активная добавка, содержащая неденатурированный коллаген II типа (UC-II®), витамин С, витамин D3, медь, марганец.

Фармакологическое действие

КОЛЛАГЕН II ТИПА И ЕГО СВОЙСТВА Коллаген II типа представляет собой белок и компонент суставного хряща. Коллаген II типа возможно получать из различных продуктов питания. Если извлекать из куриного грудного хряща коллаген II типа по обычной технологии, то первоначальная природная структура коллагена изменится, он станет денатурированным и потеряет свои природные свойства и качество. Поэтому денатурированный коллаген для сустава бесполезен. Специальная запатентованная технология извлечения коллагена позволяет сохранить его природные первоначальные свойства. Неизмененная структура коллагена II типа — очень важное условие для защиты здорового состояния сустава. Только неденатурированный коллаген II типа работает в организме, потому что он сохраняет физиологическую активность. ВИТАМИНЫ И МИНЕРАЛЫ Витамин C
Способствует лучшему усвоению коллагена. Витамин D3
Обеспечивает нормальный рост и развитие костей, регулирует минеральный обмен, способствует отложению кальция в костной ткани. Марганец
Участвует в синтезе протеогликанов, которые благотворно влияют на формирование и создание здоровых костей и хрящей. Медь
Способствует синтезу коллагена и эластина, обладает противовоспалительными свойствами, участвует в процессе регенерации тканей при восстановлении после травм и операций. Предлагаем Вашему вниманию биологически активную добавку Сустафлекс®, которая в своем составе содержит неденатурированный коллаген II типа (UC-II®). Сустафлекс® — дополнительный источник коллагена, витамина С, витамина D3 , марганца и меди. В повседневном пищевом рационе человека эти компоненты жизненно необходимы для восстановления хрящевой поверхности суставов. В ходе многоцентрового клинического исследования* длительностью 180 дней с участием 191 пациента было достоверно доказано: снижение боли, уменьшение тугоподвижности, улучшение физической функции коленного сустава в группе пациентов, принимавших UC-II®, по сравнению с пациентами, принимавшими плацебо или комбинацию глюкозамин + хондроитина сульфат. Таким образом, было достоверно установлено, что UC-II® способствовал снижению выраженности симптомов остеоартрита коленного сустава и хорошо переносился. ЧТО ТАКОЕ UC-II®- Неденатурированный коллаген II типа (UC-II®) представляет собой патентованную гликозилированную форму коллагена, полученного из хряща куриной грудки. В исследованиях проявлял активные свойства в дозе 40 мг в сутки*. Роль неденатурированного коллагена II типа в том, что он сдерживает действие клеток Т-киллеров, которые вследствие нарушения иммунной системы атакуют клетки распада коллагена собственного организма, способствуя воспалению. Прием внутрь неденатурированного коллагена снижает аутоиммунитет к собственному коллагену II типа организма, что приводит к уменьшению воспаления при остеоартрите и ревматизме и оказывает полезное действие на состояние суставов. Коллаген II типа при длительном применении поддерживает хрящевую ткань суставов, обеспечивает их подвижность и гибкость, уменьшает дискомфорт. Клинически протестирован.

Показания

— Больным с заболеваниями суставов: (артрит, артроз);
— Спортсменам (усиленно занимающимся различными видами спорта, в том числе бег, марафон) для профилактики и сохранения хрящевой ткани;
— Пациентам, ищущим альтернативный вариант комбинированного приема (глюкозамин и хондроитин);
— Всем, кто желает продлить молодость и сохранить здоровье костей и суставов.

Способ применения и дозировка

По 1 капсуле в сутки не менее 30 дней.

Противопоказания

Индивидуальная непереносимость компонентов, беременность и кормление грудью. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.

Состав

Неденатурированный коллаген II типа (UC-II®), витамин C (аскорбиновая кислота), витамин D3 (холекальциферол), меди бисглицинат, марганца цитрат, микрокристаллическая целлюлоза, гипромеллоза, титана диоксид.

СОСТАВ компоненты	Количество на 1 капсулу**	% от РУСП*
Активные компоненты
аскорбиновая кислота	80 мг	133%
неденатурированный коллаген II типа UС-II®	40 мг	—
марганца цитрат	2 мг	—
меди бисглицинат	1 мг
витамин D3	5 мкг	100%
Вспомогательные вещества
микрокристаллическая целлюлоза (наполнитель) 50 мг	50 мг	—
гипромеллоза (стабилизатор)	46,1 мг	—
титана диоксид (краситель)	0,94 мг	—

Пищевая ценность 100 г продукта: белки– 8,1 г, жиры – 0,2 г, углеводы – 74 г. Энергетическая ценность 100 г продукта: 63 ккал/269 кДж * рекомендуемый уровень суточного потребления согласно ТР ТС 022/2011, прил. №2 к ТР ТС 022/2011 «Пищевая продукция в части ее маркировки». ** 1 капсула массой 246,96 мг.

Условия хранения

Хранить в недоступном для детей месте, при температуре не выше 25 °С.

Гиалуром cs протез синовиальной жидкости 60мг/3мл +раствор хондроитина сульфата 90мг/3м в шприцах по 3мл

В наличии в 31 аптеке

Производитель:	РОМФАРМ
Завод производитель:	К.О.Ромфарм Компани С.Р.Л.,Румыния
Форма выпуска:	шприц
Количество в упаковке:	3 мл х 1
Действующие вещества:	гиалуронат натрия+хондроитина сульфат
Дозировка:	60 мг+90 мг
Назначение:	Протезы синовиальной жидкости

Препарат отпускается по рецепту

Описание

Состав

Активное вещество:
1 шприц содержит: гиалуронат натрия 60,00 мг хондроитин сульфат натрия 90,00 мг.

Вспомогательные вещества:
Натрия хлорид 10,50 мг, натрия дигидрофосфат моногидрат 1,35 мг, динатрийфосфат додекагидрат 15,15 мг, гидроксид натрия и/или хлористоводородная кислота (для корректировки рН) до pH = 7,4 ± 0,2, вода для инъекций до 3,00 мл.

Описание:
Гиалуром CS – протез синовиальной жидкости, стерильный, прозрачный вязкоэластичный раствор, в состав которого входят гиалуронат натрия 60 мг/3 мл и хондроитин сульфат натрия 90 мг/3 мл (зарегистрирован в РФ от 10.09.2008 г. № РУ П N014581/01). Гиалуроновая кислота является основным компонентом синовиальной жидкости, определяя ее вязкоэластические свойства. Она формирует на всей внутренней поверхности сустава покрывающий слой, который защищает хрящ и синовиальную оболочку от механических повреждений, а также от свободных радикалов и факторов воспаления. Хондроитина сульфат является одним из природных гликозаминогликанов (ГАГ), состоящий из альтернативного сахара D-глюкуроновой кислоты и N-ацетил-Dгалактозамина. Хондроитина сульфат получают в виде натриевой соли из трахей крупного рогатого скота и используют для приготовления активных фармацевтических субстанций. Хондроитина сульфат является стимулятором регенерации тканей, способствует удержанию воды и восстановлению амортизирующих функций в хрящевых тканях. Способствует синтезу и защите коллагена, который является структурной основой всех соединительных тканей, а также увеличивает выработку гиалуроновой кислоты в синовиальных клетках, что оказывает благоприятное воздействие на поддержание вязкости синовиальной жидкости. Использование хондроитина сульфата вместе с гиалуронатом натрия способствует замедлению деградации и стимулирует регенерацию хряща

Гиалуром CS прозрачный вязкий раствор от бесцветного до коричневого цвета в одноразовых стеклянных шприцах гидролитического класса I, оснащенных системой фиксации иглы типа Луер Лок, в комплекте с иглой с трехгранной лазерной заточкой, угол заточки альфа (11+/-2)°. Градуировка шприца отсутствует, она не требуется, так как содержимое одного шприца используется однократно и предназначено только для одного пациента. Инъекционная игла (марки DIN1.4306, DIN1.4301) из аустенитной высококачественной медицинской нержавеющей стали с низким содержанием углерода, стерилизована этиленоксидом (ЭО). 2/4 Гиалуром CS имеет динамическую вязкость в диапазоне 80-140 Па•с, осмоляльность составляет 275-365 мОсмол/кг, плотность раствора — 1,013-1,043 г/см3. Сфера применения: хирургия, травматология, ортопедия, ревматология.

Форма выпуска:
Гиалуром CS – стерильный раствор для внутрисуставного введения в предварительно наполненных одноразовых стеклянных шприцах гидролитического класса I по 3 мл, содержащий натрия гиалуронат 60 мг/3 мл и хондроитина сульфат натрия 90 мг/3 мл. 1 предварительно наполненный шприц, 1 инъекционная стерильная игла (ЭО) 0,8х40 мм (21G) в ячейковой полимерной упаковке вместе с инструкцией по применению в пачке из картона.