Прививка от лейкоза кошек нужно ли делать

Лейкемия кошек проявляется в основном развитием лейкемии с образованием лимфом и фибросарком в результате вирусной трансформации лимфоретикулярных и, реже, гематопоэтических клеток. Заболевание является следствием иммуносупрессии и всегда протекает прогрессивно, то есть без обратного развития. Возбудитель ЛК относится к ретровирусам и, в частности, к экзогенным онкорнавирусам кошек. Вирус ЛК широко распространен в популяции кошек и может передаваться горизонтально.

В мире инфицированы приблизительно 5—10% кошек. Главным источником распространения вируса является инфицированная слюна, в 1 мл которой может содержаться 5х10 3 —2х10 6 вирусных частиц. Более половины инфицированных кошек погибают от вторичных инфекций, в результате иммунодефицита, а не от неопластической болезни. Основная масса (85%) инфицированных кошек погибают в возрасте 3,5 лет. Поражая гемолимфо-ретикулярные клетки, вирус часто вызывает форму СПИД кошек. Обработка культуры клеток костного мозга больных животных кортикостероидами ведет к реактивации латентной инфекции.

Вирусы лейкемии кошек подразделяют на 3 субгруппы: А, В и С. Вирус субгруппы А является экотропным прототипным вирусом, передающимся горизонтально, и связан с длительно латентно-развивающейся лимфомой. Вирусы субгруппы В и С всегда присутствуют в ассоциации с вирусом ЛК-А (соответственно в 50 и 1% случаев). Субгруппа ВЛК-В является генетическими рекомбинантами гена env ВЛК-А и эндогенных провирусных элементов. Эндогенный ВЛК, хотя подобен ВЛК-А по структуре генома, но никогда не экспедировался как инфекционный вирус. ВЛК-С в сочетании с ВЛК-А вызывает летальную анемию, подобную эритроциторной аплазии человека.

Как и все ретровирусы типа С, вирус лейкемии кошек состоит из трех структурных единиц: нуклеокапсида, сердцевины и оболочки. Нуклеокапсид представлен двумя молекулами (+) оцРНК и тремя кодированными gag-геном белками: р10, р15С и р27. Три белка формируют оболочку, окружающую нуклеопротеин (РНК и несколько копий ревертазы). Оболочка нуклеокапсида затем окружается кислым белком р12, кодируемым также gag-геном. Оболочка вириона, образованная мембраной клетки при почковании вириона, содержит два env-генных продукта: gp70 в качестве основного и gpl5E в качестве минорного компонента. Gpl5E является мембранным белком, который способствует трансмембранным отросткам закрепляться в липидном бислое. Gp70 образует выступы, связывающие 15Е «реснички» бисульфидными связями.

Зависимость активации латентной инфекции от активности нейтрализующих антител, а также возможность латентного инфицирования вирусом лейкемии кошек без развития лейкоза у кошек, но с формированием выраженного иммунитета, явились основанием для разработки средств специфической профилактики.

Котят вакцинировали живым и инактивированным формалином вирус лейкемии кошек, выделенным из лимфобластоидной линии клеток FL74, а также инактивированными формалином клетками FL74. Линия клеток FL74 получена от кошки с Т-клеточным лейкозом. Она продуцирует подтипы А, В и С ВЛК и комплекс вирусного антигена, ассоциированного с мембранами клеток (FOSMA).

Инактивированные препараты не предотвращали заражения котят вирулентным вирусом, хотя снижали заболеваемость, несмотря на отсутствие нейтрализующих антител. Живая вакцина оказалась безопасной и эффективной. У половины вакцинированных котят вакцинный вирус обнаружен в костном мозге со 2-й по 4-ю неделю, но отсутствовал в периферической крови и не выделялся со слюной, мочой и калом. Он не передавался горизонтально невакцинированным котятам. В течение нескольких месяцев у вакцинированных котят не выявлено никаких нарушений, а в сыворотке крови обнаружен высокий уровень связанного с ВЛК мембранного антигена и ВН-антител. Вакцинированные котята оказались устойчивыми к заражению вирулентным штаммом вируса.

В другом исследовании вакцина, приготовленная из клеток FL74, обработанных формалином, защищала котят против виремии и образования опухолей. Оказалось, что для развития напряженного иммунитета необходимы три внутримышечные инъекции препарата. Ежегодная ревакцинация обеспечивала поддержание напряженного иммунитета.

Вакцинация кошек оболочечными гликопротеинами вируса лейкемии кошек (gp 70/85) сопровождалась образованием антител, выявляемых в ИФА, но не в реакции нейтрализации. При заражении вакцинированных котят ВЛК наблюдали персистентную вирусемию. Инактивированная цельновирионная вакцина имела более выраженное протективное действие при контрольном заражении котят ВЛК. Протективные свойства цельновирионной вакцины не были связаны с образованием ВН-антител, хотя вакцинация сопровождалась выработкой антител, выявляемых в ИФА, как против вирионов, так и их гликопротеинов. Следует отметить, что оба препарата обнаружили аналогичное, хотя и менее выраженное защитное действие при заражении вакцинированных котят вирусом саркомы кошек (ВСК). У котят, вакцинированных инактивированным цельновирионным препаратом, развивались опухоли меньшего размера, чем у контрольных, а персистентная виремия встречалась значительно реже. Субъединичная вакцина, приготовленная из клеток FL74 и содержащая, кроме gp 70, другие белки ВЛК, не обладала преимуществами по сравнению с гликопротеиновой вакциной.

Выраженный защитный иммунитет у кошек обеспечивал иммуностимулирующий комплекс (ИСКом), содержащий гликопротеин (gp 70/85) ВЛК, выделенный из клеток линии FL74. При заражении вакцинированных и контрольных котят ВЛК виремия развивалась только у непривитых животных.

Вакцинация кошек с последующей ревакцинацией через 2 и 11 недель субъединичной вакциной против ВЛК (Leucocell), включающей антигены подтипов А, В и С ВЛК, а также мембранный антиген (FOSMA) онкорнавируса кошек, защищает животных от развития инфекции при последующем заражении их вирулентным штаммом ВЛК. Спустя 2—4 года после вакцинации и заражения, еженедельная инъекция животным 7,5 мг/кг метилпреднизалона не вела к реактивации вируса в культуре клеток костного мозга, хотя и индуцировала снижение количества лимфоцитов в крови и антител к gp70 в сыворотке крови. Вакцина Leucocell предотвращала латентную инфекцию ВЛК даже на фоне иммуносупрессии. Она хорошо защищает кошек против персистентной виремии и возникновения опухолей. Компонентная вакцина Leucocell (фирма Норден, США), содержащая атигены ВЛК, выделенные из хронически инфицированной линии клеток FL74 (изолят Каваками), в отличие от живого аттенуированного штамма и инактивированного вирулентного штамма ВЛК, индуцирует иммунный ответ без иммуносупрессии. Вакцина защищает от установления латентной инфекции ВЛК при контакте с больными животными.

Вирус, продуцированный лимфобластоидной линией клеток FL74, обладал исключительно низкой инфекционностью и при использовании в качестве живой вакцины мог защитить вакцинированных кошек от заражения высокопатогенным штаммом ВЛК.

Некоторые инактивированные вакцины создавали иммунитет, защищающий от инфицирования. Сравнение нескольких инактивированных вакцин, приготовленных только из ВЛК-А или из трех субгрупп вируса, не выявило разницы между ними. Наиболее успешной была вакцинация, которая сопровождалась образованием ВНА, индуцированными главным образом gp70, и сопровождающаяся протективным иммунитетом. Трансформированные ВЛК клетки FL74 секретировали вирусные полипептиды, включая gpl7 и gp70. Иммуногенность инактивированных вакцин определялась концентрацией gp70 и его нативностью.

В последнее время разработаны два вида рекомбинантных вакцин, которые обеспечивают полную или почти полную защиту кошек от лейкоза. Один из полезных рекомбинантов получен клонированием гена gp70 FeLV-A в плазмидный вектор и экспрессированием в Е. coli MZ-1 под контролем промотора фага лямбда p1. Рекомбинант «gp70» кодировал целый обол очечный белок gp70 и первые 34 аминокислоты трансмембранного белка р15Е. В результате экспрессии образовывался негликозилированный белок 50 кД (р50), который накапливался в E.coli в виде нерастворимых телец включений. Белки (rgp70) растворяли и очищали в присутствии денатурирующих агентов и после добавления ГОА и сапонинового адъюванта (Q521) использовали в качестве вакцины. У кошек, иммунизированных 3 раза, независимо от способа введения развивались выраженный гуморальный иммунитет с образованием ВНА, анти-FOCMA (feline oncorna virus-associated cell membrane antigen) антител и защита от виремии после перитонеального заражения вирусом ЛК-А (105 БОЕ). Широкое применение субъединичной рекомбинантной вакцины в разных странах показало ее высокую эффективность. Она обеспечивала защиту около 100% кошек после двух вакцинаций с интервалом в 21 день. Такая вакцина в Европе получила название Leicogen®, а в США — GenetyVac™ и явилась первой генноинженерной ветеринарной вакциной, имеющей коммерческую ценность.

Эти вакцины практически ареактогенны и безопасны для кошек. Оказалось, что для создания протективного иммунитета антиген gp70 ВЛК может не иметь природную гликозилированную конформацию.

У большинства вакцинированных кошек отмечен низкий уровень ВНА перед заражением и высокий титр ненейтрализующих вирусспецифических антител. У кошек, устойчивых к виремии, через 4 недели после заражения образуются ВНА в высоком титре. Немедленное появление не нейтрализующих антител временно задерживает последующее образование ВНА. Развитие качественного иммунитета и удаление вируса, опосредованного СД8+ Т-клетками, наблюдается при острой инфекции. Использование адъюванта играет важную роль в развитии иммунитета. Неполный адьювант Фрейнда (EFA) оказал относительно слабое влияние на иммуногенность rgp70 для кошек, тогда как сапониновый адъювант QS-21 хорошо усиливал продукцию антител IgG2a, IgG2B и зависящий от Тх клеточный иммунитет.

Рекомбинантные векторные вакцины представляли собой полноразмерные env и gag гены ВЛК-А, клонированные в вирус оспы канареек в качестве вектора. Вирус размножался только в организме птиц, но вызывал полную экспрессию поверхностного гликопротеина и защиту кошек против персистентной вирусемии при двукратном введении 108 БОЕ. Применение векторных вакцин против ЛК показало, что: 1) защита не коррелирует с уровнем ВНА; 2) парентеральное введение рекомбинантной живой вакцины защищает от заражения на слизистые (ороназально); и 3) основную роль в иммунизации играет gp70, a gag ген, вероятно, играет хелперную роль.

Вакцина против лейкоза кошек

(с) Ветеринарный центр лечения и реабилитации животных «Зоостатус».

Варшавское шоссе, 125 стр.1.

Вирусная лейкемия кошек (лейкоз кошек, Feline Leukemia Virus или FeLV) — распространенное инфекционное заболевание кошек, вызываемое РНК-содержащим ретровирусом. Патологический процесс связан с возникновением и последующим злокачественным разрастанием кроветворной ткани. При этом образуются новые клеточные формы, замещающие и мешающие созреванию здоровых клеток крови. Заболевание распространено во всем мире, в группе риска кошки, живущие в скученных условиях — в приютах и питомниках, все кошки на самовыгуле (включая дачный). В некоторых случаях кошки могут самостоятельно бороться с этим вирусом (элиминировать), также устойчивость повышается с возрастом, однако при повторном контакте с носителями лейкоза вполне вероятна передача заболевания. При проявлении клинических признаков прогноз неблагоприятный, практически всегда летальный исход. На ранних стадиях (от нескольких недель до нескольких лет) болезнь может протекать скрыто, без клинических симптомов, с чем точно связана активация вируса, пока точно неизвестно, но известно, что роль играют стрессы, неблагоприятные условия, изменение условий содержания и кормления.

Вакцина против лейкоза кошек

Существует несколько разных типов вакцин против вирусной лейкемии кошек. В России чаще всего применяется только вирусная рекомбинантная вакцина (производитель Purevax, торговая марка Purevax FeLV). Вакцина против вирусной лейкемии кошек не относится к основным, согласно рекомендациям WSAVA, однако ее необходимо рекомендовать для всех кошек, которые находятся в группе риска и могут иметь контакты с инфицированными животными. Чаще всего заражаются кошки, которые могут свободно гулять по улице, однако даже жительство с бывшей уличной кошкой несет риск заражения. Поэтому если у Вас бывают кошки, которые могут оказаться носителями вируса, своих домашних любимцев рекомендуется вакцинировать.

В приютах и питомниках обязательно очень внимательное отношение к профилактике заражения, в частотности, лейкоз передается котятам от зараженных родителей.

Вакцинация против вирусной лейкемии кошек

Вакцинировать кошек, уже являющихся носителями вируса FeLV, нельзя. Поэтому перед вакцинацией обязательно проведение серологического тестирования на наличие антител к вирусу лейкоза. Гарантировать, что кошка не является носителем, можно только в относительно редких случаях — например, котята от родителей с отрицательными результатами тестирования, которые не имели контактов с другими животными, тоже будут иметь отрицательный FeLV-статус. В нашей клинике в Москве проведение тестирование осуществляется при помощи экспресс-тестов, поэтому его можно провести сразу в день предполагаемой вакцинации, он не занимает много времени.

Когда проводят вакцинацию кошкам от лейкемии

Первую вакцинацию, для кошек группы риска, особенно в приютах, можно рекомендовать проводить вакцинацию котятам уже в возрасте 8 недель, с обязательной ревакцинацией через 2-4 недели.

Первичная вакцинация от лейкоза всегда проводится двукратно с интервалом не более чем 4 недели. Если после первой прививки пройдет 5-6 недель — нужно будет снова сделать вакцинацию, и провести ревакцинацию через 2-4 недели, иначе не сформируется достаточно напряженный иммунитет. Это же правило относится и к взрослым животным — первая вакцинация всегда двукратная. Далее можно ревакцинировать ежегодно. Существует информация о том, что с возрастом кошки становятся более устойчивыми к инфекции, и после 3 лет их можно ревакцинировать от FeLV раз в 3 года. Однако клинически достоверный иммунитет при вакцинации имеющейся в России вакциной Пуревакс FeLV был определен длительностью в 12-14 месяцев, поэтому мы рекомендуем ежегодную ревакцинацию. Повторные ревакцинации (кроме первой) проводятся однократно.

Однократная первичная вакцинация от лейкоза кошек не будет являться защитой от заболевания.

Прививка проводится только клинически здоровым животным. Перед вакцинацией кошку обязательно осматривает врач, проводит (при первой вакцинации) серологическое тестирование. Еще раз повторим, что для кошек, уже являющихся носителями вируса, вакцинация от лейкоза бесполезна (в некоторых случаях может оказаться вредна).

Вакцина вводится подкожно.

Видео вакцинации кошки от лейкоза:

Для кошек осложнения после вакцинации могут проявляться в виде небольшого уплотнения на месте введения вакцины — оно не представляет опасности и через некоторое время самостоятельно исчезнет. В редких случаях вакцина может вызвать проявление индивидуальной непереносимости (аллергическую реакцию), которая лечится симптоматически. Такая реакция обычно проявляется сразу после попадания аллергена в организм, поэтому врач в клинике может оперативно принять меры. Еще одно осложнение, характерное для кошек — постинъекционная саркома, которая, к сожалению, может развиться на месте любого укола. Это — редкое осложнение (по разным данным, одно животное из 6-12 тысяч), тем не менее, есть рекомендации о проведении вакцинаций не в область холки, а в дистальные отделы конечностей или хвоста. Также рекомендуется ежегодно менять места проведения инъекций при прививках. Можно оставлять информацию о локализации в паспорте, чтобы при ревакцинации через год не возникало вопросов, куда прививали кошку.

Почитайте отзывы о нашем ветеринарном центре.
Позвоните по номеру 8 (499) 372 00 57 и запишитесь на консультацию прямо сейчас или закажите обратный звонок.
(с) Ветеринарный центр лечения и реабилитации животных «Зooстатус».
Варшавское шоссе, 125 стр.1.