ВАНГАРД 7 инструкция по применению

Лекарственная форма

Форма выпуска, состав и упаковка

Лиофилизированный компонент — Вангард DA2Pi

Масса сухая, однородная, пористая, желто-белого цвета.

ВАНГАРД 7

1 доза (1 мл)
аттенуированные штаммы:
вируса чумы плотоядных	10 3 CCID 50
аденовируса типа II	10 3.2 CCID 50
парагриппа собак	10 6 CCID 50

Жидкий компонент — Вангард CPV-L

Жидкость розового цвета, прозрачная.

1 доза (1 мл)
аттенуированный штамм парвовируса собак	10 7 CCID 50

Содержит инактивированные культуры Leptospira canicola и Leptospira icterohaemorrhagiae.

Каждый компонент расфасован в пластиковые флаконы по 1 мл. Каждая доза состоит из двух компонентов, при этом жидкий компонент используется в качестве растворителя для лиофилизированного.
Каждый флакон маркируют этикеткой, на которой указывают на русском языке название, назначение вакцины, организацию-производителя, дату изготовления, срок годности, номер серии, количество доз во флаконе, условия хранения, надпись «Для животных», «Стерильно».
На коробке указывают на русском языке наименование и адрес организации- производителя, товарный знак, количество флаконов и доз, объем вакцины во флаконе, назначение и состав вакцины, способ введения, условия хранения, номер серии, дата изготовления и срок годности, надпись «Для животных», «Стерильно» и снабжают инструкцией по применению на русском языке.

Свидетельство о регистрации № ПВИ-1-1.3/01329 от 22.07.08

Фармакологические (биологические) свойства и эффекты

Вакцина для профилактики болезней собак. Вангард 7 индуцирует иммунный ответ у здоровых собак и щенков против
чумы плотоядных, инфекционного гепатита плотоядных, аденовирусной инфекции собак, парагриппа плотоядных, парвовирусного энтерита собак, и лептоспироза, вызываемого Leptospira canicola и Leptospira icterohaemorragiae через 21 день после проведения вакцинации. Иммунный ответ сохраняется не менее 12 месяцев.

Вакцина безвредна, лечебными свойствами не обладает.

Показания к применению препарата ВАНГАРД 7

Для профилактической иммунизации собак любых пород и половозрастных групп:

• против чумы плотоядных, инфекционного гепатита плотоядных, аденовирусной инфекции собак, парагриппа плотоядных;
• против парвовирусного энтерита собак, лептоспироза, вызываемого Leptospira canicola и Leptospira icterohaemorragiae.

Порядок применения

Препарат применяют только для вакцинации здоровых животных.

Непосредственно перед применением содержимое флакона с жидким компонентом (1 мл) встряхивают и вносят во флакон с лиофилизированным компонентом, тщательно перемешивают до полного растворения последнего.

Вакцину вводят животным в объеме 1 мл (1 иммунизирующая доза) п/к или в/м с соблюдением правил асептики.

Первичная вакцинация: обычная схема вакцинации — дважды в возрасте 8 и 12 недель. При необходимости начать вакцинацию раньше, можно вакцинировать щенков, начиная с 5-недельного возраста, — в этом случае вакцинируют щенков в возрасте 5, 8 и 12 недель .

Ревакцинация: собак ревакцинируют 1 раз в год однократно одной дозой вакцины Вангард 7.

Взрослых, ранее не вакцинированных собак, иммунизируют двукратно с интервалом 2-3 недели.

Для введения вакцины используют стерильные шприцы и иглы. Поверхность кожи в месте инъекции обрабатывают 70° спиртом.

Побочные эффекты

Аллергические реакции: также как и при применении других вакцин, после введения вакцины Вангард 7 возможно развитие анафилаксии. В этом случае животным проводят симптоматическую терапию.

Противопоказания к применению препарата ВАНГАРД 7

• щенные суки;
• использование гипериммунных сывороток или иммунодепрессантов противопоказано в течение 1 месяца до и после вакцинации

Особые указания и меры личной профилактики

Адекватный иммунный ответ может быть снижен у животных перенесших воздействие стресса (в т.ч. транспортировка, перегруппировка), животных, находящихся в неблагоприятных экологических условиях, при неправильном кормлении, а также при нарушении инструкции по применению вакцины.

При проведении вакцинации ветеринарным специалистам необходимо соблюдать общие правила асептики, личной гигиены и техники безопасности, принятые при работе с лекарственными средствами для животных. После работы тщательно вымыть руки.

При попадании вакцины на кожные покровы и слизистые оболочки необходимо промыть их большим количеством воды. При случайной инъекции человеку немедленно обратиться к врачу

Условия хранения ВАНГАРД 7

Вакцину следует хранить и транспортировать в заводской упаковке в сухом, защищенном от света месте, при температуре от 2° до 8°С. Не замораживать.

Вакцину следует хранить в недоступном для детей месте.

Флаконы с вакциной без этикеток, с нарушением укупорки, с истекшим сроком годности, с измененным цветом, консистенцией, содержащие посторонние примеси, а также неиспользованные в течение 30 мин после вскрытия, подлежат утилизации кипячением в течение 15 мин.

Вангард Плюс 5 L4 CV

(организация-разработчик компания «Zoetis Inc», США)

I. ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

Торговое наименование: Вангард Плюс 5 L4 CV («Vanguard Plus 5 L4 CV»).

Международное непатентованное наименование: вакцина для профилактики чумы, инфекционного гепатита, аденовирусной и коронавирусной инфекции, парагриппа плотоядных, парвовирусного энтерита и лептоспироза собак.

Лекарственная форма: сухой компонент – лиофилизированная масса; жидкий компонент – суспензия для инъекций.

Вакцина состоит из двух отдельно расфасованных компонентов:

Сухой компонент изготовлен из аттенуированных возбудителей чумы плотоядных (штамм N-CDV), аденовирусной инфекции собак (серотип II штамм Manhattan), парагриппа плотоядных (штамм NL-CP1-5), парвовирусного энтерита собак (штамм NL-35-D), инактивированных тиомерсалом лептоспир серогрупп Canicola (штамм С51), Grippotyphosa (штамм MAL 1540), Icterohaemorragiae (штамм NADL 11403) и Pomona (штамм Т262) c добавлением в качестве консерванта гентамицина (до 30 мкг/мл), стабилизаторов (NZ Amine AS (160 г/мл), раствора желатина, раствора сахарозы), пеногасителя и среды Хенкса.

Жидкий компонент вакцины изготовлен из возбудителя коронавируса собак (штамм NL-18), инактивированного тиомерсалом с добавлением в качестве адъюванта алюминия гидроксида и среды Хенкса.

По внешнему виду сухой компонент представляет собой однородную пористую массу желто-белого цвета, жидкий – гомогенную взвесь светло-розового цвета.

Компоненты вакцины расфасованы по 1 см 3 (одна доза) в стерильные стеклянные и/или пластиковые флаконы, герметично укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками.

Флаконы с компонентами вакцины упакованы в пластиковые коробки по 25 доз (50 флаконов). В каждую коробку с вакциной вложена инструкция по применению.

Срок годности вакцины составляет 18 месяцев от даты выпуска при соблюдении условий хранения и транспортирования. По истечении срока годности вакцина к применению не пригодна.

Вакцину хранят и транспортируют в сухом темном месте при температуре от 2 о С до 7 о С.

Вакцину следует хранить в местах, недоступных для детей.

Компоненты вакцины во флаконах без этикеток, с истекшим сроком годности, с нарушением целостности и/или герметичности укупорки, с измененным внешним видом, подвергавшиеся замораживанию, а также остатки вакцины, не использованные в течение 30 минут после вскрытия флаконов, бракуют и обеззараживают кипячением или обрабатывают 2% раствором щелочи или 5% раствором хлорамина (1:1) в течение 30 минут.

Утилизация обеззараженной вакцины не требует соблюдения специальных мер предосторожности.

II. БИОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Вакцина вызывает формирование иммунного ответа у собак к возбудителям чумы, инфекционного гепатита, парагриппа плотоядных, аденовирусной и коронавирусной инфекции, парвовирусного энтерита и лептоспироза собак через 21 сутки после повторного введения, продолжительностью не менее 12 месяцев.

В одной иммунизирующей дозе сухого компонента содержится не менее: 10 2,5 TCID₅₀ вируса чумы плотоядных, 10 2,9 TCID₅₀ аденовируса типа II, 10 5,0 TCID₅₀ вируса парагриппа плотоядных, 10 7,0 TCID₅₀ парвовируса собак, 600 NU Leptospira canicola, 600 NU Leptospira grippotyphosa, 600 NU Leptospira icterohaemorrhagiae, 600 NU Leptospira Pomona.

В одной иммунизирующей дозе жидкого компонента содержится не менее 1,49 RP коронавируса собак.

Вакцина безвредна, лечебными свойствами не обладает.

III. ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ

Вакцина предназначена для профилактики чумы, инфекционного гепатита, аденовирусной и коронавирусной инфекции, парагриппа плотоядных, парвовирусного энтерита и лептоспироза собак.

Запрещено вакцинировать клинически больных, ослабленных животных и щенных сук.

Вакцинации подлежат здоровые собаки, начиная с 6-недельного возраста.

Вакцину вводят подкожно трехкратно с интервалом 3 недели в объеме 1,0 см 3 (одна иммунизирующая доза).

При первичной иммунизации животных в возрасте 9 недель допускается двукратная вакцинация с интервалом 3 недели.

Ревакцинируют собак 1 раз в год однократно одной дозой вакцины. Взрослых, ранее не иммунизированных, собак вакцинируют двукратно с интервалом 2-3 недели.

Перед применением содержимое флакона с жидким компонентом взбалтывают, вносят во флакон с лиофилизированным компонентом и перемешивают до образования гомогенной суспензии.

Вакцину вводят с соблюдением правил асептики и антисептики, для введения используют стерильные шприцы и иглы. Место инъекции обрабатывают 70% спиртом.

Симптомов проявления чумы, инфекционного гепатита, аденовирусной и коронавирусной инфекции, парагриппа плотоядных, парвовирусного энтерита и лептоспироза собак или других патологических признаков при передозировке вакцины не установлено.

Особенностей поствакцинальной реакции при первичной и повторных иммунизациях не установлено.

Следует избегать нарушения схемы (сроков) проведения вакцинации, поскольку это может привести к снижению эффективности иммунопрофилактики чумы, инфекционного гепатита, аденовирусной и коронавирусной инфекции, парагриппа плотоядных, парвовирусного энтерита и лептоспироза собак. В случае пропуска очередного введения вакцины необходимо провести иммунизацию как можно скорее.

При применении вакцины в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не отмечается. В редких случаях возможно возникновение анафилаксии, при этом проводят симптоматическую терапию.

Взаимодействия вакцины Вангард Плюс 5 L4 CV с другими лекарственными препаратами не выявлено.

Сроки возможного использования продукции животного происхождения после введения вакцины Вангард 5 L4 CV не устанавливаются.

IV. МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

При работе с вакциной следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами ветеринарного назначения.

Все лица, участвующие в проведении вакцинации должны быть обеспечены спецодеждой. На местах работы должна быть аптечка первой доврачебной помощи.

При случайном попадании вакцины на кожу и/или слизистые оболочки, их необходимо промыть большим количеством чистой воды.

При случайном введении препарата человеку, место инъекции необходимо обработать 70% раствором этилового спирта и обратиться в медицинское учреждение.

Организация-производитель: Zoetis LLC, 601 W. Cornhusker Highway, Lincoln, NE 68521, USA.

Адрес ООО «Зоэтис» в РФ: 123317, Москва, Пресненская набережная, д. 10.

Рекомендовано к регистрации в Российской Федерации ФГБУ «ВГНКИ»

Номер регистрационного удостоверения: 840-1-5.13-1769№ПВИ-1-5.13/03938

Вангард Плюс 5 L4 CV инструкция по применению

Лекарственная форма

рег. 840-1-17.17.-3988№ПВИ-1-5.13/03938 от 27.12.17 — Истекло

Вангард Плюс 5 L4 CV

Форма выпуска, состав и упаковка

Международное непатентованное или химическое наименование:
Вакцина для профилактики чумы, инфекционного гепатита, аденовирусной и коронавирусной инфекции, парагриппа плотоядных, парвовирусного энтерита и лептоспироза собак

Держатель регистрационного удостоверения:
«Zoetis Inc.», 100 Campus Drive, Florham Park, New Jersey, 07932, США

Разработчик:
«Zoetis Inc.», 100 Campus Drive, Florham Park, New Jersey, 07932, США

Производитель:
«Zoetis LLC», 601 W.Cornhusker Highway, Lincoln, NE 68521, США

Лекарственная форма:
сухой компонент — лиофилизат для приготовления суспензии для инъекций; жидкий компонент — суспензия для инъекций

Качественный состав и количественный состав действующих веществ и качественный состав вспомогательных веществ:
2 компонента: сухой- изготовлен из аттенуированных возбудителей чумы плотоядных (штамм N-CDV), аденовирусной инфекции собак (серотип II штамм Manhattan), парагриппа плотоядных (штамм NL-CPI-5),парвовирусного энтерита собак (штамм NL-35-D), инактивированных тиомерсалом лептоспир серогрупп Canicola (штамм С51), Grippotyphosa (штамм MAL 1540), Icterohaemorragiae (штамм NADL 11403) и Pomona (штамм Т262) с добавлением гентамицина, стабилизаторов (NZ Amine AS, раствора желатина, раствора сахарозы) пеногасителя и среды Хенкса=

Дозировка:
1 см 3 (1 доза)

Количество в потребительской упаковке:
по 1 см3 (1 доза) во флаконах

Вангард Плюс 5 L4 инструкция по применению

Лекарственная форма

рег. 840-1-16.17-3978№ПВИ-1-35.13/04168 от 21.12.17 — Действующее

Вангард Плюс 5 L4

Форма выпуска, состав и упаковка

Международное непатентованное или химическое наименование:
Вакцина для профилактики чумы, инфекционного гепатита, аденовирусной инфекции, парагриппа плотоядных, парвовирусного энтерита и лептоспироза собак

Держатель регистрационного удостоверения:
«Zoetis Inc.», 100 Campus Drive, Florham Park, New Jersey, 07932, США

Разработчик:
«Zoetis Inc.», 100 Campus Drive, Florham Park, New Jersey, 07932, США

Производитель:
«Zoetis LLC», 601 W.Cornhusker Highway, Lincoln, NE 68521, США

Лекарственная форма:
сухой компонент — лиофилизат для приготовления раствора для инъекций; растворитель — раствор для инъекций

Качественный состав и количественный состав действующих веществ и качественный состав вспомогательных веществ:
сухой компонент- аттенуированные возбудители чумы плотоядных (штамм N-CDV), аденовирусной инфекции собак (серотип II штамм Manhattan) парагриппа плотоядных (штамм NL-CP1-5), парвовирусного энтерита ( NL—35-D), инактивированных тиомерсалом лептоспир серогрупп Canicola (штамм С51), Grippotyphosa (штамм MAL 1540), Icterohaemorragiae (штамм NADL 11403) и Pomona (штамм Е262) с добавлением в качестве консерванта гентамицина,, стабилизаторов NZ Amine AS раствора желатина, раствора желатина, раствора сахарозы, пеногасителя и среды Хенкса; растворитель- гидроксид алюминия и вода для инъекций=

Дозировка:
1 см3 (1 доза)

Количество в потребительской упаковке:
по 1 см3 (1 доза) во флаконах