Генетические болезни породистых кошек

Разделы

Это дегенерация сетчатки, приводящая к потере зрения. Время начало болезни различно у больных особей. Типичные признаки – расширенные зрачки и поведение животного с плохим зрением. В рецессивной форме заболевание проявляется к 12-15 месяцу. Сильная дегенерация сетчатки проявляется к трем годам. Возможная причина заболевания – генные мутации.

Гипотиреоз

Рецессивная форма отмечается у абиссинских кошек. Гомозиготные особи растут медленно. Их размеры меньше, чем у нормальных животных. Наблюдаются базедовая болезнь и запоры.

Вывих коленной чашечки

Вследствие нагрузки надколенник смещается. Это происходит самопроизвольно или из-за физических повреждений. Уплощение сустава при гипоплазии часто развивается в обычный вывих. Кошка может самопроизвольно вправить его, но иногда требуется хирургическое вмешательство.

Животные с дисплазией таза имеют повышенный шанс вывиха.

Маннозидоз

Так называется дефицит ферментов, в результате которого развивается патология ЦНС. Большинство котят с маннозидозом погибают в первые дни жизни или до рождения. У выживших наблюдают следующие симптомы: диарея, летаргия, тремор, атаксия. Больные кошки не могут стоять, голос становится слабым, а желудок вздувается из-за увеличенной печени.

Мегаэзофагус

Значительное увеличение пищевода. Имеет наследственный характер. Моторика пищевода нарушена из-за расширения. Заболевание проявляется после отъема животного. Кошка непроизвольно срыгивает корм. При кормлении животного нужно поднимать миску, чтобы пища и вода легче проходили в него. Без лечения зверь потеряет вес.

Мукополисахаридоз 1 и 6

Мутации одного и того же гена вызывают две формы этой болезни. Мукополисахаридоз представляет собой патологию снижения активности ферментов. Передается по рецессивному типу. Дефицит ферментов приводит к нарушениям нервной деятельности, костной и сердечно-сосудистых систем.

У животного изменяется лицевая часть черепа. Происходит помутнение роговицы, глаза уменьшаются в размере. Кошке приходится сидеть съежившись, выставив перед собой лапы. Шейные позвонки укрупняются, становятся ассиметричными. Часто соединяются вместе. Грудина приобретает впадину. Селезенка и печень увеличиваются, раздувая живот.

Нейроаксонная дистрофия

Дегенерация нейронов ствола головного мозга. Обусловлена рецессивным геном. Поражает кошек лилового окраса и не-агути. В возрасте пяти недель котята начинают покачивать головой, к 6 неделям качка усиливается. В 8 месяцев появляется расстройство координации движений при ходьбе. Болезнь прогрессирует, симптомы усложняются. Появляются нарушения слуха, зрения. Начинается отставание в росте.

Аномалия Pelger-Huet

Случается из-за доминантной мутации. В результате ее ядра кровяных телец гранулоцитов начинают аномально сегментировать ядра. Аномалия не причиняет вреда здоровью.

Порфирия

Доминантная мутация. Порфирины – предшественники активной части гемоглобина, синтезируемые в костном мозге. Мутация приводит к их избыточной продукции с последующим отложением в тканях. Избыток порфирина удаляется с мочой, которая окрашена в характерный красный цвет. Под ультрафиолетовым излучением зубы и кости кошки также имеют схожий оттенок.

Вторая форма порфирии более тяжелая. При ней наблюдается анемия и летаргия. Механизм ее наследования неизвестен.

Пилорический стеноз

Сужение отверстия между желудком и двенадцатиперстной кишкой. Дефект диагностируют рентгенографией.

После отъема проявляются клинические признаки заболевания. Животное неспособно удерживать корм в желудке, что приводит к плохому росту и истощениям. Наблюдается частая рвота, особенно после еды.

Исследователи полагают, что болезнь наследственная, но механизм передачи пока никто не изучил.

Дефицит пируваткиназы

Пируваткиназа – фермент, нужный для синтеза энергии в эритроцитах. Если в красных кровяных тельцах возникает дефицит этого вещества, клетки теряют способность обеспечивать метаболизм. Наблюдается анемия, слабость, спленомегалия и сердечные шумы.

Рецессивная мутация, которая приводит к недостатку пируваткиназы, найдена у сомалийской и абиссинской кошек. Этим породам специально проводят тест ДНК

Мышечная дистрофия

Другое название спастичность. У породы девон-рекс и сфинкса обнаружено наследственное заболевание мускулатуры. Симптомы проявляются на 4-7 неделе жизни. У некоторых котят – на 12-14. Больные животные держат лопатки приподнятыми, а шею согнутой книзу, что мешает им нормально глотать пищу. Питание также ухудшается нарушением перистальтики пищевода. С годами болезнь усиливается. Кошка теряет активность, лежит, облокотившись головой на какой-нибудь предмет.

Сфингомиелиноз

Рецессивное заболевание. Недостаток фермента фосфолипазы вызывает накапливание лизосом. Это приводит к тяжелым нарушениям неврологического характера. Котята перестают есть, теряют интерес к окружающему миру. Наступает расстройство движений. Печень и селезенка увеличиваются.

Носителя дефекта выявляют с помощью теста крови.

Спинальная мускульная атрофия

Некроз нейронов в первые месяцы жизни. Вызывает слабость, мышечную атрофию. Впервые проявляется в возрасте 3-4 месяцев. Походка больных животных странная. Задняя часть тела покачивается. Когда кошка стоит, ее скакательные суставы соприкасаются. В 5-6 годам развивается сильная слабость задних конечностей. Мышечная масса уменьшается. Кошки с такими патологиями живут благополучно в течение долгих лет.

У мейн-кунов в 2005 году была обнаружена причина такой атрофии. Дело в том, что во время деления хромосома теряет 2 гена.

Для выявления недуга разработали тест ДНК.

Тремор и расстройство координации движения

У некоторых пород на 2-4 неделе жизни наблюдается наследуемая форма неврологических нарушений. Проявляется шаткая походка и тремор всего тела. Больные кошки покачиваются, хвост описывает круги. Результат вскрытия показывает мозжечковую гипоплазию. Происходит это из-за инфекций, поразивших мать во время беременности. Патология мозжечка не выявляется. Котята выздоравливают при некоторых формах тремора. В других случаях – погибают.

Пупочная грыжа и «волчья пасть»

Патологии возникают из-за недостаточного слияния сторон эмбриона в начале развития.

Самые тяжелые случаи приводят к рождению котят с кишками, выходящими вне его тела. Такие врожденные аномалии имеют наследственный характер и точные механизмы передачи неизвестны. За развитие патологий несут ответственность факторы внешней среды: отравление токсинами, нехватка питания, употребление лекарств или заражение вирусами во время беременности.

Снижение частоты детей с небной расщелиной происходит, если добавлять в рацион кошки-матери фолиевую кислоту.

Генетические заболевания кошек по породам таблица

Congenital myasthenic syndrome (CMS)

Что затрагивает: Мышечная система
Тип наследования: Аутосомно-рецессивный
Стоимость: 1600
Срок выполнения: 5-7 рабочих дней

Заболевание проявляется в виде мышечной слабости, неспособности нормально держать голову, быстрой утомляемости при физических нагрузках.

Синдром связан с мутацией в гене COLQ и наследуется по аутосомно-рецессивному пути, т.е. у носителей (генотип N/M) внешне не проявляется, но может передаваться потомству.

Обнаруживается в основном в породах сфинкс и девон-рекс.

Gangliosidosis, GM2

Что затрагивает: Нервная система
Тип наследования: Аутосомно-рецессивный
Стоимость: 1600
Срок выполнения: 5-7 рабочих дней

Ганглиозидоз — тяжелое нервное заболевание, связанное с накоплением молекул-ганглиозидов в клетках головного мозга. Это приводит к ряду нарушений работы центральной нервной системы.

Это заболевание связано с мутацией в гене HEXB и наследуется по аутосомно-рецессивному пути, т.е. у носителей (генотип N/M) внешне не проявляется, но может передаваться потомству.

Обнаруживается у бурманских кошек и родственных им пород.

Hypertrophic cardiomyopathy (HCM)

Что затрагивает: Мышечная система
Тип наследования: Аутосомно-доминантный с неполной пенентрантностью
Стоимость: 1600
Срок выполнения: 3-5 рабочих дней

Наследственная гипертрофическая кардиомиопатия является одной из наиболее распространенных причин внезапной сердечной недостаточности не только у кошек, но даже и у людей.

Это заболевание выражается в разрастании (гипертрофии) стенки левого желудочка и перегородки сердца. Разрастание стенок сердечной мышцы может происходить и в результате действия других заболеваний, которые называются вторичной гипертрофической кардиомиопатией. Последняя чаще всего является результатом высокого кровяного давления (например, при заболеваниях почек) или некоторых гормональных заболеваний, таких как гипертиреоз.

Проявление наследственной гипертрофической кардиомиопатии может начаться в любом возрасте (обычно от 6 месяцев до старшего возраста). Склонность к этому заболеванию обычно наблюдается у кошек пород мейн-кун и рэгдолл, однако встречается и у других домашних кошек.

Обычно это заболевание сопровождают следующие симптомы: одышка, низкая физическая активность (от снижения подвижности до паралича ног), снижение аппетита, кашель, обмороки, аритмия сердца и сердечный шум различной интенсивности. Клинический диагноз возможен с помощью УЗИ.

В настоящее время существует генетический тест на гипертрофическую кардиомиопатию только для кошек пород мейн-кун и рэгдолл . Тест подтверждает наличие или отсутствие мутаций в гене MYBPC3, вызывающих это заболевание. Эти мутации наследуются как аутосомно-доминантный признак, т.е. заболевание может развиваться даже у носителей (генотип N/M). Однако, для последних показана неполная пенетрантность, т.е. у них заболевание может и не проявляться.

Отметим, что в нашей лаборатории для кошек породы мейн-кун для выявления предрасположенности к гипертрофической кардиомиопатии мы проводим тест на мутацию A31P в гене MYBPC3. Ранее для этой породы проводили тест на мутацию A74T в этом же гене. Однако, как показали последние исследования , мутация A74T не ассоциирована с развитием гипертрофической кардиомиопатии, поэтому проведение теста на нее не имеет смысла.

Болезни пород кошек

Бомбей: сильно выраженный стоп может вызывать слезотечение или затрудненное дыхание.

Британская короткошерстная: гемофилия В («болезнь Кристмаса» — по фамилии мальчика, у которого была впервые описана) — наследственное отсутствие в крови фактора IХ. Повышенная кровоточивость после травм и операций. Формируется тромбоцитарная пробка, но основу сгустка составляет не фибрин, так что когда сгусток рассасывается, кровотечение возобновляется.

Бурмилла: наследственных болезней не наблюдается.

Шартрез: дисплазия тазобедренного сустава — часто сопутствует вывиху коленного сустава. Тяжесть заболевания варьируется от тяжелого вырождения суставов до легкого подвывиха с незначительным смещением суставов.
Вывих коленного сустава — смещение коленной чашечки. Часто сопутствует дисплазии тазобедренного сустава. Бывает односторонний и двусторонний. Клинические симптомы иногда отсутствуют. Животное отказывается прыгать. В случае двустороннего вывиха кошка передвигается на полусогнутых ногах. Лечится хирургическим путем.

Девон-рекс

Корниш-рекс: гипоаллергенные кошки (хотя на самом деле не бывает полностью гипоаллергенных кошек, некоторые породы аллергии почти не вызывают).
Наследственный гипотиреоидизм — низкий уровень гормона щитовидной железы, вызывает выпадение волос. Лечится введением гормона щитовидной железы.
Гипотрихоз — выпадение волос. К 6-ти месяцам животное полностью лысеет.

Кимрик: отсутствие хвоста может привести к слабости задних конечностей и / или недержанию.
Из-за родственных отношений с породой мэнкс возможны болезни, характерные для этой породы.

Американский бобтейл: как правило, представители породы здоровые и сильные. Наследственных болезней не замечено.

Девон рекс: гипоаллергенная порода.
Наследственный вывих и подвывих коленного сустава — смещение коленной чашечки. Часто сопутствует вывиху тазобедренного сустава. Бывает односторонний и двусторонний. Иногда отсутствуют клинические симптомы. Животное отказывается прыгать. В случае двустороннего вывиха кошка передвигается на полусогнутых ногах. Лечится хирургическим путем.
Наследственный гипотиреоидизм — низкий уровень гормона щитовидной железы, вызывает выпадение волос. Лечится введением гормона щитовидной железы.
Гипотрихоз — наследственное облысение.
Дисплазия тазобедренного сустава — часто сопутствует вывиху коленного сустава. Тяжесть заболевания варьируется от тяжелого вырождения суставов до легкого подвывиха не незначительным смещением суставов.
Мышечная спастичность — неврологическая патология: невозможность жевать и глотать, может вызвать аспирационную пневмонию.

Бурма: гипокалиемия — острый недостаток калия в организме. Во многих случаях вылечивается добавлением в корм порошка калия. Первый признак болезни — мышечная слабость. Больные животные горбятся.
Синдром плоской грудной клетки у котят — мышцы между ребрами и диафрагмой неправильно сокращаются и расслабляются. На вид грудная клетка впалая. Также болезнь называется «синдром пловца». Проявляется у котят на 2-10 день после рождения. В легких случаях проходит без лечения. В некоторых случаях корректируется медикаментозным путем. Выздоровление в тяжелых случаях практически невозможно.
Врожденный сухой кератоконъюнктивит («сухой глаз») — уменьшение продукции слезы или изменение ее состава.
Выворот основания хряща третьего века — смещение хряща, вызывающее пролапс лимфатической железы третьего века. Лечится хирургическим путем.
Глазной дермоид — ткани конъюнктивы или роговицы частично заменяются кожей со всеми ее структурными компонентами (волосяными фолликулами, сальными железами, пигментными клетками и др.). Вызывает раздражение глаза. Удаляется хирургическим путем.

Экзотическая короткошерстная кошка: бывают деформации зубов и челюстей. Из-за компактной мордочки бывают трудности с жеванием и дыханием.
Склоны к хроническим заболеваниям пазух носа.
Эпифора — повышенное слезотечение. Нужно следить, чтобы уголки глаз всегда были чистыми и сухими во избежание влажного дерматита.
Экзотическая короткошерстная является породой родственной персидской, поэтому могут встречаться болезни, характерные для персов.

Гималайская кошка: кожная астения — наследственная болезнь соединительной ткани. Коже становится мягкой, тонкой, сильно растяжимой, очень уязвимой, легко лопается. Болезнь неизлечима.
Наследственная катаракта — помутнение хрусталика или роговой оболочки. Обычно не прогрессирует.
Психогенная алопеция и дерматит — слишком частое вылизывание и покусывание одного и того же участка тела вызывает либо покраснение, выпадение волос, изъязвление кожи, либо кожа остается нормальной, но шерсть на ней становится жесткой как щетина. Обычно болезнь возникает в результате стресса. Специального лекарства нет, но можно вылечить, если давать животному антидепрессанты. Порода родственна персидской, поэтому могут возникнуть болезни, характерные для персов.

Яванская кошка (яванез): гипоаллергенная порода.
Наследственные болезни сердца.
Косоглазие.
Нистагм — непроизвольные движения глазных яблок. Не влияет на зрение.
Поскольку яванская порода близка с сиамской, бывают заболевания, характерные для сиамских кошек.

Хайленд-фолд

Корат: восприимчивы к вирусным болезням верхних дыхательных путей.
GM1 — ганглиозидоз — наследственное заболевание метаболической системы, которое проявляется в виде неврологического синдрома. Начинается в 2-3-месячном возрасте со слабости, нарушения координации и тремора и к 12 месяцам развивается паралич конечностей, слепота, повышенная чувствительность к звукам и эпилептические припадки.

Мейн-кун: дисплазия тазобедренного сустава — часто встречается вместе с вывихом коленного сустава. Тяжесть болезни варьируется от тяжелого изменения суставов до легкого подвывиха с незначительным смещением суставов.
Гипертрофическая кардиомиопатия — увеличение левой стороны сердца.
Вывих коленного сустава — смещение коленной чашечки. Часто сопутствует дисплазии тазобедренного сустава. Бывает односторонний и двусторонний. Клинические симптомы иногда отсутствуют. Животное отказывается прыгать. В случае двустороннего вывиха кошка передвигается на полусогнутых ногах. Лечится хирургическим путем.

Мэнкс: дистрофия роговицы — отек роговицы, начинающийся в 4 месяца, развивается в язву роговицы.
Пиодермия задней части тела — гнойное воспаление кожи. Если начинается пиодермия, следует выстричь шерсть в пораженной области и наложить мазь с антибиотиком и вяжущим веществом.
У некоторых особей наблюдается слабость задних ног и нарушение координации, что выражается в подпрыгивающей походке.

Ориентальная кошка: имеется склонность к болезням верхних дыхательных путей.
Порода родственна сиамской, поэтому могут возникнуть болезни, характерные для сиамов.

Персидская кошка: наследственная эпифора — повышенное слезотечение. Нужно следить, чтобы уголки глаз всегда были чистыми и сухими во избежание влажного дерматита.
Болезни зубов и челюстей — нижняя челюсть сильно выступает, что является, вероятно, результатом скрещивания, чтобы получить более короткий нос, оставив при этом сильные челюсти.
Заворот век — такое их положение, что ресницы натирают и раздражают роговую оболочку, вызывая повышенное слезотечение, косоглазие, васкуляризацию и образование язв на роговице. Требует хирургического вмешательства.
Поликистоз почек — плохо функционирующие увеличенные почки. Увеличение потребления жидкости и частое мочеиспускание, развитие анорексии и потеря веса.
Сужение ноздрей — слишком маленькие носовые отверстия. В результате стресса животное дышит со свистом, храпит или дышит с открытым ртом.
Камни в мочевом пузыре. Могут закупорить мочевыводящие пути. Почки прекращают функционировать, и происходит самоотравление организма кошки. Если немедленно не принять мер, то животное погибает. 80% заболевших кошек имеют лишний вес.

Сиамская кошка: рак кишечника, молочной железы и кожи (опухоли мастоцитомы).
Наследственные болезни сердца.
Кожная астения — наследственная болезнь соединительной ткани. Коже становится мягкой, тонкой, сильно растяжимой, очень уязвимой, легко лопается. Болезнь неизлечима.
Желудочная гипокинезия — служит причиной рвоты. Может послужить причиной удушья, если рвотные массы попадут в дыхательное горло.
Гингивит.
Гипотрихоз — наследственное облысение.
Кошачья астма.
Кошачья эндокринная алопеция — истончение волосяного покрова. Чаще всего встречается у кастрированных самцов. Лечится гормонами, хотя может рецидивировать.
Синдром кошачьей гиперестезии — внезапное яростное вылизывание своей задней части и хвоста, может сопровождаться исступленным мяуканьем и / или нападением на различные объекты.
GM1 — ганглиозидоз — наследственное заболевание метаболической системы, которое проявляется в виде неврологического синдрома. Начинается в 2-3-месячном возрасте со слабости, нарушения координации и тремора и к 12 месяцам развивается паралич конечностей, слепота, повышенная чувствительность к звукам и эпилептические припадки.
Дисплазия тазобедренного сустава — часто встречается вместе с вывихом коленной чашечки. Тяжесть болезни варьируется от тяжелого вырождения суставов до легкого подвывиха с незначительным смещением суставов.
Мукополисахаридоз VI — деформация скелета, вызванная недостатком энзимов.
Нистагм — непроизвольные движения глазных яблок. Не влияет на зрение.
Первичный фиброэластоз фиброкарда — врожденный порок сердца. Симптомы варьируются от затрудненности дыхания и непереносимости физических нагрузок до внезапной смерти.
Первичная глаукома — повышенное внутриглазное давление. Иногда болезненно. Может быстро наступить слепота.
Психогенная алопеция и дерматит — слишком частое вылизывание и покусывание одного и того же участка тела вызывает либо покраснение, выпадение волос, изъязвление кожи, либо кожа остается нормальной, но шерсть на ней становится жесткой как щетина. Обычно заболевание возникает в результате стресса. Специального лекарства нет, но можно вылечить, если давать животному антидепрессанты общего действия.
Сужение / дисфункция привратника — сужение прохода между желудком и кишечником. Может служить причиной рвоты после еды и вздутия желудка.
Сфингомиелиноз — неврологическое заболевание и слепота, вызванные недостатком энзимов.

Бурмилла

Американская короткошерстная кошка: кошки этой породы отличаются хорошим здоровьем. Наследственных болезней не отмечено.

Петерболд (петербургский сфинкс): кошки этой породы отличаются хорошим здоровьем. Наследственных болезней не отмечено.

Сибирская кошка: имеет склонность к пупочным грыжам, которые удаляются хирургическим путем.

Сингапурская кошка: порода отличается хорошим здоровьем. У некоторых особей наблюдается повышенная чувствительность к некоторым вакцинам (но реакция быстро проходит).

Сноу-шу: порода родственна сиамской, поэтому могут возникнуть болезни, характерные для этой породы.

Сомали (сомалийская кошка): порода отличается хорошим здоровьем. Имеется склонность к гингивитам. Порода родственна абиссинской, поэтому могут возникнуть болезни, характерные для этой породы.

Сфинксы (голые кошки): в целом породы отличаются хорошим здоровьем. Не отмечено наследственных заболеваний. Плохо переносят жару и холод.

Тонкинез (тонкинская кошка): низкая сопротивляемость болезням верхних дыхательных путей.
Повышенная чувствительность к некоторым вакцинам и анестетикам.
Порода родственна сиамской, поэтому могут возникнуть болезни, характерные для этой породы.

Ангорская кошка: глухота — генетически связана с белой шерстью и голубыми глазами. Кошка с разными глазами может быть глухой на ту сторону, с которой у нее голубой глаз. Кошки других окрасов также подвержены глухоте.

Турецкий ван: в целом порода отличается хорошим здоровьем. Не отмечено наследственных заболеваний.

Балинезийская кошка (балинез): порода родственна сиамской, поэтому могут возникнуть болезни, характерные для этой породы.

Бенгальская кошка: энтропия — выворачивание век таким образом, что ресницы натирают и раздражают роговую оболочку, вызывая повышенное слезотечение, косоглазие, васкуляризация и образование язв на роговице. Требует хирургического вмешательства.