Усыпление и кремация

БИЦИЛЛИН — 3

Бицилин-3 состоит из 100000 ЕД калиевой или натриевой соли бензилпенициллина, 100000 ЕД новокаиновой соли бензилпенициллина и 100000 ЕД дибензилэтилендиаминовой соли бензилпенициллина. По внешнему виду представляет собой мелкий порошок белого или желтоватого цвета, образующий с водой гомогенную суспензию.
Бициллин-3 выпускают в стерильно укупоренных флаконах по 300000,600000,900000 и 1 500000 ЕД в каждом. Препарат хранят с предосторожностью (список В) в сухом месте при температуре не выше 20°С. Срок годности при указанных условиях хранения 3 года.

Фармакологическое действие

Бициллин-3 оказывает бактерицидное действие на грамположительные бактерии и некоторые грамотрицательные: стрептококки, стафилококки, пневмококки, диплококки, спирохеты, сибиреязвенная палочка и некоторые другие. К нему резистентны бактерии кишечнотифозной группы, вирусы, риккетсии, простейшие. Антибиотик действует на возбудителей, находящихся вне и внутри клеток микроорганизма. Содержание в бициллине-3 трех солей бензилпенициллина с различной степенью растворимости обеспечивает быстрое создание и длительное сохранение высокой концентрации антибиотика в организме животного. Калиевая или натриевая соли бензилпенициллина быстро всасываются и сохраняются в терапевтических концентрациях в течении 3-4 часов. В свою очередь новокаиновая соль бензилпенициллина у большинства животных удерживается в терапевтической концентрации в крови в течение 12 часов. Вследствие слабой растворимости дибензилэтилендиаминовая соль бензилпенициллина (бициллин), в месте инъекции создается депо антибиотика, что обеспечивает пролонгированный эффект применения бициллина-3. При внутримышечном введении препарат обеспечивает пребывание антибиотика в организме в терапевтической концентрации на протяжении не менее 7 суток. Выводится из организма в основном почками.

Применение препарата

Бициллин-3 применяют с лечебной целью при сибирской язве, некробактериозе, пастереллезе, эмкаре, пневмониях, маститах, эндометритах и других заболеваниях сельскохозяйственных животных, возбудители которых чувствительны к пенициллинам. Препарат вводят путем глубокой внутримышечной инъекции 1 з в 7 суток в следующих разовых дозах.

Бициллин-3

Антибактериальные средства. Антибиотики группы пенициллинов

СОСТАВ В 1 мл препарата содержится 40,0 мг гентамицина и вспомогательных веществ до 1,0 мл.

• Крупный рогатый скот
• Лошади
• Мелкий рогатый скот
• Пушные звери
• Свиньи
• Собаки

ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ

Препарат применяют крупному и мелкому рогатому скоту, лошадям, свиньям, собакам, кошкам для лечения респираторных и желудочно-кишечных инфекций, сепсиса, перитонита, пиелонефрита, артритов, полиартритов, дерматитов (у собак) и других заболеваний животных, вызванных чувствительными к гентамицину микроорганизмами.

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Препарат вводится внутримышечно два раза в сутки с интервалом 10-12 ч в течение 3-10 дней из расчета 20-30 мг (или 0,50-0,75 мл) на 10 кг массы тела.

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

У сверхчувствительных животных возможны аллергические реакции.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Не допускается одновременное или последовательное применение гентамицина с другими ото- и нефротоксичными препаратами (стрептомицином, канамицином, неомицином), а также с диуретиками и миорелаксантами. Не допускается применение препарата при тяжелых нарушениях функции почек.

ПЕРИОД ОЖИДАНИЯ

Убой на мясо сельскохозяйственных животных, которым применяли препарат, разрешается не ранее 21 суток после последнего применения препарата. Молоко, полученное от животных, которым применяли препарат, запрещается использовать в пищу людям в течение 3 дней после прекращения применения препарата.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

Хранят препарат с предосторожностью (список Б) в сухом, защищенном от света месте при температуре от плюс 5 oС до плюс 25 oС. Срок годности препарата 2 года от даты изготовления при условии соблюдения правил хранения.

ФОРМА ВЫПУСКА

Препарат выпускают по 10,0; 20,0; 50,0; 100,0 и 200 мл в стеклянных флаконах, бутылках.

Бициллин-1 в Кошки

Бициллин-1 Инструкция по применению

• Купить Бициллин-1 в Кошки можно в интернет‐магазине Apteka.ru.
• У нас низкая цена на Бициллин-1 в Кошки.
• Доставка препарата Бициллин-1 в 0 аптек.

Общее описание

антибиотик — пенициллин биосинтетический

Группа товаров

Производитель

Красфарма ОАО Синтез АКО ОАО Синтез АКОМПиИ,ОАО («Синтез» ОАО)

Страна происхождения

По рецепту

Описание лекарственной формы

порошок для приготовления суспензии для внутримышечного введения 1200000 ЕД во флаконе — 50 шт в уп.

Лекарственная форма

Белый или белый со слегка желтоватым оттенком порошок, склонный к комкованию, образующий при прибавлении воды стойкую суспензию.

Описание

Бензатина бензилпенициллин является бета-лактамным антибиотиком из группы пенициллинов типа G пролонгированного действия. На микробную клетку действует бактерицидно. Характеризуется длительным действием. Подавляет синтез клеточной стенки микроорганизмов. Активен в отношении грамположительных возбудителей: Staphylococcus spp. (пенициллиназонеобразующих), Streptococcus spp., в т.ч. Streptococcus pneumoniae, Corynebacterium diphtheriae, анаэробных спорообразующих палочек, Bacillus anthracis, Clostridium spp., Actinomyces israelii; грамотрицательных микроорганизмов: Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, а также в отношении Treponema spp. К действию препарата устойчивы штаммы Staphylococcus spp., продуцирующие пенициллиназу, разрушающую бензилпенициллин.

Особые условия

При появлении любой аллергической реакции требуется немедленное прекращение лечения. Нельзя вводить подкожно, внутривенно, эндолюмбально, а также в полости тела. При случайном внутрисосудистом введении могут отмечаться преходящее чувство угнетенности, тревоги и нарушения зрения (синдром Уанье). Для того чтобы избежать случайного внутрисосудистого введения препарата, рекомендуется перед проведением внутримышечной инъекции произвести аспирацию с целью выявления возможного попадания иглы в сосуд. При лечении сифилиса перед началом терапии и затем в течение 4 месяцев необходимо проведение микроскопических и серологических исследований. В связи с возможностью развития грибковых поражений целесообразно при лечении бензилпенициллином назначать витамины группы В, а при необходимости -противогрибковые препараты для системного применения. Необходимо учитывать, что применение препарата в недостаточных дозах или слишком раннее прекращение лечения часто приводит к появлению резистентных штаммов возбудителей.

Лекарственное взаимодействие

Бактерицидные антибиотики (в т.ч. цефалоспорины, циклосерин, ванкомицин, рифампицин, аминогликозиды) оказывают синергидное действие; бактериостатические (в т.ч. макролиды, хлорамфеникол, линкозамиды, тетрациклины) — антагонистическое; Повышает эффективность непрямых антикоагулянтов (подавляя кишечную микрофлору, снижает протромбиновый индекс); снижает эффективность пероральных контрацептивов, лекарственных средств, в процессе метаболизма которых образуется парааминобензойная кислота, этинилэстрадиола — риск развития кровотечений «прорыва». Диуретики, аллопуринол, блокаторы канальцевой секреции, фенилбутазон, нестероидные противовоспалительные препараты, снижая канальцевую секрецию, повышают концентрацию пенициллинов. Аллопуринол повышает риск развития аллергических реакций (кожной сыпи).

Фармокинетика

После внутримышечного введения медленно гидролизуется с высвобождением бензилпенициллина. Время достижения максимальной концентрации в плазме — 12-24 ч после инъекции. На 14 день после введения 2400000 ЕД концентрация в плазме крови составляет 0,12 мкг/мл; на 21 день после введения 1200000 ЕД — 0,06 мкг/мл. Проникновение в жидкости высокое, в ткани — низкое. Преодолевает плацентарный барьер и проникает в грудное молоко. Связь с белками плазмы — 40-60%. Метаболизируется незначительно, выводится преимущественно почками в неизмененном виде. За 8 сут выделяется до 33% введенной дозы.

Показания

Лечение инфекций, вызванных чувствительными микроорганизмами: сифилис (монотерапия), фрамбезия, пинта; острый тонзиллит, скарлатина. Профилактика инфекций, вызываемых чувствительными микроорганизмами: повторные атаки после острой ревматической лихорадки, рецидивы рожи, раневые инфекции, инфекции при тонзиллэктомии или после экстракции зуба.

Передозировка

При значительной передозировке возможны мышечные подёргивания или судороги. Лечение симптоматическое.

Побочные действия

Аллергические реакции: анафилактический шок, анафилактоидные реакции, крапивница, лихорадка, эозинофилия, артралгия, ангионевротический отек, мультиформная экссудативная эритема, эксфолиативный дерматит, затруднение дыхания, анафилаксия. При лечении сифилиса вследствие высвобождения токсинов может развиваться реакция Яриша-Герксгеймера. Со стороны органов кроветворения: гемолитическая анемия, тромбоцитопения, лейкопения. Со стороны пищеварительной системы: стоматит, глоссит, тошнота, рвота, диарея, кандидоз, псевдомембранозный колит, умеренное транзиторное повышение активности «печеночных» трансаминаз. Прочие: интерстициальный нефрит. При длительной терапии — суперинфекция устойчивыми микроорганизмами и грибами; при применении высоких доз, особенно на фоне сопутствующей хронической почечной недостаточности, возможно развитие энцефалопатии (нарушение сознания, судороги, двигательные нарушения). Местные реакции на введение препарата (чаще у детей): инфекций места инъекции, воспаление, припухлость, абсцесс, отек, кровоизлияние, воспаление подкожной клетчатки, некроз, атрофия, экхимозы, изъязвление кожи.

Бициллин-3 в Кошки

Бициллин-3 Инструкция по применению

• Купить Бициллин-3 в Кошки можно в интернет‐магазине Apteka.ru.
• Цена на Бициллин-3 от 121.60 руб. в Кошки.
• Доставка препарата Бициллин-3 в 0 аптек.

Общее описание

Антибиотик группы пенициллинов, разрушающийся пенициллиназой

Группа товаров

Производитель

Красфарма ОАО Синтез АКО ОАО Синтез АКОМПиИ,ОАО («Синтез» ОАО)

Страна происхождения

Описание лекарственной формы

По 1200000 ЕД во флаконы вместимостью 10 мл. 50 штук в уп Флаконы объемом 10 мл (10) — пачки картонные. Флаконы объемом 10 мл (50) — коробки картонные. Флаконы объемом 10 мл (50) — коробки картонные.

Лекарственная форма

Порошок для приготовления суспензии для в/м введения белый или белый со слегка желтоватым оттенком, образующий при добавлении воды стойкую суспензию. Порошок для приготовления суспензии для в/м введения белый или белый со слегка желтоватым оттенком, образующий при добавлении воды стойкую суспензию. порошок для приготовления суспензии для внутримышечного введения

Состав

1 фл. Смесь бензатин бензилпенициллина, бензилпенициллина натриевой (или калиевой) соли и бензилпенициллина новокаиновой соли 600 тыс.ЕД -«- 1.2 млн.ЕД бензатинбензилпенициллин 400000ЕД + бензилпенициллин новокаиновая соль 400000 ЕД + бензилпенициллина натриевая соль 400000 ЕД смесь бензатин бензилпенициллина, бензилпенициллина натриевой (или калиевой) соли и бензилпенициллина новокаиновой соли 600 тыс.ЕД

Описание

Комбинированный антибактериальный препарат группы пенициллинов пролонгированного действия, разрушающихся пенициллиназой. В основе механизма действия лежит нарушение синтеза пептидогликана — мукопептида клеточной оболочки, что приводит к ингибированию синтеза клеточной стенки микроорганизма, подавлению роста и размножения бактерий. Активен в отношении грамположительных бактерий: Staphylococcus spp. (не образующих пенициллиназу), Streptococcus spp. (в т.ч. Streptococcus pneumoniae), Corynebacterium diphtheriae, Bacillus anthracis; грамотрицательных бактерий: Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Actinomyces israelii. Препарат также активен в отношении Treponema spp., анаэробных спорообразующих палочек, лейшманий. К препарату устойчивы Staphylococcus spp., продуцирующие пенициллиназу.

Особые условия

При появлении любой аллергической реакции требуется немедленное прекращение лечения. Нельзя вводить подкожно, внутривенно, эндолюмбально, а также в полости тела. При случайном внутрисосудистом введении могут отмечаться преходящее чувство угнетенности, тревоги и нарушения зрения (синдром Уанье). Для того чтобы избежать внутрисосудистого введения препарата, рекомендуется перед проведением в/м инъекции произвести аспирацию с целью выявления возможного попадания иглы в сосуд. При лечении венерических заболеваний, если имеется подозрение на сифилис, перед началом терапии и затем в течение 4 мес необходимо проведение микроскопических и серологических исследований. В связи с возможностью развития грибковых поражений целесообразно назначать витамины группы В и аскорбиновую кислоту, а при необходимости — нистатин и леворин, при признаках генерализации инфекции — флуконазол. Необходимо учитывать, что применение препарата в недостаточных дозах или слишком раннее прекращение лечения часто приводит к появлению резистентных штаммов возбудителей. В редких случаях возможно развитие анафилактического шока. При появлении первых признаков анафилактического шока должны быть приняты срочные меры для выведения больного из этого состояния: введение норэпинефрина, глюкокортикостероидов, при необходимости проводят искусственную вентиляцию легких.

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении с бактерицидными антибиотиками (в т.ч. цефалоспорины, циклосерин, ванкомицин, рифампицин, аминогликозиды) отмечается синергизм действия; с бактериостатическими антибиотиками (в т.ч. макролиды, хлорамфеникол, линкозамиды, тетрациклины) — антагонизм. Бициллин-3 снижает эффективность пероральных контрацептивов и этинилэстрадиола (риск развития прорывных кровотечений). При одновременном применении Бициллина-3 с аллопуринолом повышается риск развития аллергических реакций. Фармакокинетическое взаимодействие При одновременном применении диуретики, аллопуринол, фенилбутазон, НПВС снижают канальцевую секрецию и повышают концентрацию пенициллина.

Фармокинетика

Бициллин?1 при в/м введении медленно всасывается, гидролизуется с высвобождением бензилпенициллина и в течение длительного времени поступает в кровь. Cmax достигается через 12–24 ч, терапевтическая концентрация — уже через 3–6 ч. Бициллин?3 после в/м введения медленно гидролизуется с высвобождением бензилпенициллина. При однократном введении терапевтическая концентрация в крови сохраняется в течение 6–7 сут, Сmax достигается через 12–24 ч после инъекции. На 14-е сутки после введения в дозе 2,4 млн ЕД концентрация в сыворотке составляет 0,12 мкг/мл, на 21-й день после введения 1,2 млн ЕД — 0,06 мкг/мл (1 ЕД=0,6 мкг). Связывание с белками крови — 40–60%. Проникновение в жидкости — высокое, в ткани — низкое. Проходит через плацентарный барьер, проникает в грудное молоко. В незначительной степени биотрансформируется, выводится преимущественно почками. При в/м введении Бициллина?5 высокие концентрации в крови создаются уже в первые часы после инъекции. После введения 1,2–1,5 млн ЕД у большинства больных (взрослых и детей) терапевтическая концентрация в плазме (0,3 ЕД/мл) сохраняется на протяжении 28 дней и более.

Показания

—лечение инфекционных заболеваний, вызванных чувствительными к пенициллину возбудителями (особенно в тех случаях, когда необходимо создать длительную терапевтическую концентрацию в крови); —сифилис; —фрамбезия; —стрептококковые инфекции (острый тонзиллит, скарлатина, раневые инфекции, рожа), за исключением инфекций, вызываемых стрептококками группы В; —профилактика ревматизма; —лейшманиоз.

Противопоказания

Гиперчувствительность к препаратам группы пенициллина и др. бета-лактамным антибиотикам, к прокаину. С осторожностью: беременность, период лактации, почечная недостаточность, к аллергические заболевания, включая бронхиальную астму, поллиноз (в т.ч. в анамнезе), псевдомембранозный колит.

Побочные действия

Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): анемия, тромбоцитопения, лейкопения, гипокоагуляция. Аллергические реакции: сыпь на коже и слизистых оболочках, крапивница, эозинофилия, боль в суставах, мультиформная эритема, эксфолиативный дерматит, отек Квинке, анафилактический шок. Прочие: головная боль, повышение температуры тела, артралгия, стоматит, глоссит, болезненность в месте введения; при длительной терапии — суперинфекция, вызванная устойчивыми к препарату микроорганизмами и грибами.